1
Khadija Khatoon đến từ Ấn Độ sẽ phải sống cả cuộc đời mình mà không có gương mặt. Cô gái 21 tuổi mắc một chứng bệnh hiếm có tên neurofibromatosis gây ra những khối u và vết sưng trên gương mặt. Người ta thậm chí sẽ không biết rằng Khadija có mũi và miệng nếu không để ý một khe nhỏ ở phía trái gương mặt cô.
Khadija đã phải sống mà không có gương mặt trong một thời gian rất dài
Bất chấp những dị tật nặng nề, Khadija vẫn khẳng định bản thân hạnh phúc với cuộc sống. Cô gái nói: 'Tôi làm những gì bản thân có thể. Việc không có gương mặt không phải là vấn đề đối với tôi. Tôi chỉ sống theo cách bản thân muốn'. Khadija hiện đang sống tại Kolkata, Tây Bengal, Ấn Độ.
Mẹ của Khadija là Amina Bibi, 50 tuổi nhận ra con gái mình không thể mở mắt nhìn một cách bình thường dù đã 2 tháng tuổi. Bà Amina cho biết: 'Con gái tôi được sinh ra với mí mắt dày và nặng. Khi chúng tôi đưa Khadija đến bệnh viện, các bác sĩ đã làm rất nhiều xét nghiệm nhưng cuối cùng họ vẫn bó tay'. Tình trạng của Khadija càng lớn càng trở nên tồi tệ. Các bác sĩ cũng nói rằng cha mẹ không nên đưa Khadija trở lại bệnh viện bởi họ không thể giúp được gì.
Khadija chưa bao giờ được đến trường. Những gì cô gái học được đều đến từ các anh chị em của mình. Bà Amina cho biết: 'Các bác sĩ nói với chúng tôi rằng Khadija có thể sẽ chết nếu phẫu thuật. Bây giờ Khadija đã trưởng thành và con bé không muốn phẫu thuật. Khadija không muốn chết'.
